Predmetom zberu a spracovania sú vybrané epidemiologické a klinické údaje o pacientoch s vrodenými chybami srdca. Odborným garantom registra je Detské kardiocentrum SR Bratislava www.dkch.sk.
Národný register pacientov s vrodenou chybou srdca je klinicko-epidemiologický register pokrývajúci územie celej Slovenskej republiky.
Účelom registra je dlhodobo zhromažďovať vybrané klinicko-epidemiologické údaje o pacientoch s vrodenými chybami srdca v SR, spracovávať informácie o chorobnosti a úmrtnosti na VCHS (vrodenú chybu srdca), o trendoch výskytu týchto ochorení a o druhu a úrovni poskytnutej zdravotnej starostlivosti.
V registri sú zhromažďované informácie o výskyte VCHS a údaje z registra sú dopĺňané z databázy zomretých a príčin smrti, čo umožňuje spracovávať aj údaje o úmrtnosti na jednotlivé chyby a údaje o prežívaní pacientov so sledovanou diagnózou.
Údaje sú triedené podľa pohlavia a vekových skupín pacientov a ich geografickej distribúcie, s rešpektovaním medzinárodne akceptovaných klasifikačných systémov ochorení (MKCH).
Spracovávané údaje a výstupy slúžia ako podklady pre epidemiologické analýzy a štúdie distribúcie sledovaných chýb v populácii, analýzu časových radov a trendov, analýzu záťaže regiónov sledovanými chybami, pre stanovenie populačných preventívnych a liečebných stratégií, pre hodnotenie populačných rizík.
Register nie je určený pre prístup k individuálnym údajom o nositeľovi registrovaného ochorenia pre účely poskytovania zdravotnej starostlivosti, ani pre individuálne posudzovanie správnosti diagnostických a liečebných postupov, či na sledovanie individuálnych rizík vyplývajúcich z prostredia alebo správania.
Zber údajov
» Informácie o zbere dát pre spravodajské jednotky (PDF, 492 kB)
Grafy sa po kliknutí zväčšia.